До 1863 года все кремниевые -, содержащие соединения, известные и используемые людьми, были неорганическими кремниевыми соединениями, включая натуральные кремниевые продукты-, преобразованные в современные продукты, такие как керамика, цемент и стекло. В 1863 году французские химики С. Фейдель и JM RAFT синтезировали тетраэтилол Silan, реакцией этил -цинка с тетрафлюридом кремния в запечатанной трубе. Это было первое органосиликонное соединение в истории. Это также ознаменовало начало химии органосиликона.
С тех пор химики непрерывно синтезировали новые органосиликоны. Среди них стоит упомянуть A. lamenberg, который использует этил -ортозиликат для замены тетрахлорида кремния и реагировать на алкил -цинк для получения соединений органозиликонов с моно -, II - и iii silicon функционалами, и A.polis, которые синтезизируют первые All All All {{5s, и A.polis, которые синтезизируют первые все all -allane, и A.polis, которые синтезизируют первые All All All All {{5. тетрафенилсилан, через реакцию кавурца. В течение 40 лет до 1903 года, хотя никаких технологических достижений, которые действительно способствовали развитию силикона, не было произведено, химики проделали много новаторских работ в течение этого периода. Следовательно, эта стадия может рассматриваться как период основания силикона.
Известный британский химик FSKIPP считается основателем Cornosilicon Chemistry. С 1898 по 1944 год он провел обширные и в - исследования глубины в этой области и непрерывно опубликовало 51 связанные документы в Журнале химического общества Соединенного Королевства.
В 1904 году W и немецкий химик Дити независимо обнаружили, что органозиликостные соединения могут быть синтезированы с помощью реакции Grignard. Этот метод был значительно улучшен по сравнению с предыдущим металлом - методов органического синтеза из -за простоты его работы, высокого уровня доходности, широкого диапазона применения и относительно высокой безопасности. Этот метод может быть использован для синтеза различных органосиликонных соединений с различными кремниевыми функциями
Kip - ping синтезировал большое количество скважины - определенных органосиликонов с помощью этого метода. Этот метод стал основой в будущем органосиликовой промышленности, и он остается одним из наиболее важных методов синтеза для органосиликона сегодня. Rmgcl+sicl - rsicl:+rsicl+r: sic 1+ rsi+mgcl, (2,3) синтезированные органохлорсиланты с использованием метода реагента Гринарда и обнаружили, что они могут быть гидролизированы для образования силанолов. В то же время он также заметил, что Silanediol и Siltriol могут еще больше подвергаться межмолекулярной конденсации с образованием полимеров. Однако, как органический химик, он вообще не обращал внимания на эту реакцию и даже ненавидел эти полимерные продукты. Поэтому он не изучал их. В этом отношении Dilthey сделал значимую работу: он конденсировал дифенилсиландиола, чтобы получить гексафенилциклотрисилоксан. Это первое циклическое полисилоксановое соединение, о котором сообщалось в истории. Он является пионером в синтезе линейного кремния - оксана, и его пришествие сыграло очень позитивную роль в продвижении развития органосиликостных полимеров.
С 1904 по 1937 год ученые не только синтезировали много простых органосиликовых соединений, но и разработали циклические и линейные полисилоксисахариды. Кроме того, A.stock обнаружил много силангидридов в фундаментальных исследованиях и начал синтез асимметричных соединений атома кремния. Последние три десятилетия стали периодом роста для химии органосиликона.
После 1930 -х годов химики начали распознавать перспективы применения высоких соединений молекулярных органосиликонов-. Самые ранние исследователи в этой области включали Jfhyde компании Corning Glass Company в Соединенных Штатах, WJ Petnode и Egrochow of General Electric (GE) в Соединенных Штатах, а также KA бывшего Советского Союза Андрианов и Бндольгова, Р. Миллер из Германии и т. Д.
Хайд, вопреки взгляду Киппинга, был первым, кто сочетал в себе химию органосиликона с химией полимеров. Под его руководством Corning Inc. производила силиконовые смолы, покрытия, пропитанные агенты и многие другие полиорганосилоксановые продукты для электрической изоляционной стеклянной ткани. Между тем, доухимические вещества Соединенных Штатов также начали производственные исследования полиорганосилоксанов и установленных пилотных растений для диметилликонового масла и метил фенил силиконовой смолы в 1942 году. В то время органохлорсилановые мономеры были в основном синтезированы методом Grignard, поэтому поставки мономеров стали основными бутылками, влияющими на развитие, в то время как в развитии. В 1940 году Рохоу изобрел «метод прямого синтеза» метилсилана и применил к патенту. Этот метод не использует растворители. Это газовая - реакция с твердой фазой, где хлорметан непосредственно вводится в кремниевый порошок, содержащий медный катализатор (уравнение 2.4). В настоящее время немецкий химик Мюллер также подал заявку на аналогичный патент, но приоритетная дата была на девять месяцев позже, чем у Рочоу. Этот выдающийся вклад вызвал серьезную революцию в производстве силикона и способствовал дальнейшему развитию силиконовой промышленности.
В 1943 году Dow Chemical Company and Corning Inc. совместно установила мир - известную силиконовую профессиональную компанию - Dow Corning Corporation, а в том же году была построена завод по производству полиорганосилосанов в Мдэнд, штат Мичиган, США. Вскоре компания разработала материал зажигания зажигания DC#4 и успешно применила его к High - Высотный самолет. Позже компания разработала множество типов силиконовой смолы, покрытий, амортизируемого масла, смазочного масла, дефораторов и других продуктов. В 1947 году компания General Electric также создала отдел органосиликона, который производил газовый газ органосиликона прямым методом и производила Polysiloxane Products. Производственная технология компании General Electric была принята последующими силиконовыми фабриками.
Исследование в области силиконовых полимеров в бывшем Советском Союзе было чрезвычайно выдающимся, особенно Андрианов. Помимо выполнения большой работы над полисилоксановыми полимерами и синтезировать многие органозиликонные полимеры с практической стоимостью применения, он также ввел другие элементы, такие как бор, алюминий, титан, олово и фосфор в структуру полисилоксана для модификации. Он также был первым человеком, который использовал Силазан в качестве водонепроницаемого покрытия.
После окончания Второй мировой войны из -за успешного применения силиконовых продуктов в военном производстве силиконовая промышленность развивалась очень быстро, и ее производство началось на регуляризованном пути. В 1950 -х годах компании по производству силиконовых продуктов были последовательно созданы в различных странах. Разнообразие силиконовых полимерных материалов, таких как силиконовая резина (включая высокий - резина температуры, вулканизирующая резина для комнатной температуры, прозрачный силиконовый каучук, масло - с устойчивой к фторсиликона Абляционный материал и т. д. появились один за другим.
Между 1938 и 1965 годами, как в теории, так и в применении; Химия органосиликона достигает быстрого прогресса как в мономерах, так и в полимерах. Здесь ключевые моменты, которые необходимо подчеркнуть, включают в себя: реакции кремлизации, реакции гидросилиляции, исследования фотоактивных органозиликонов, синтез соединений органозиликонов, содержащих функциональные группы углерода, исследование механизмов реакции, улучшение методов полимеризации, а также последовательный возникновение силосои -резинового периода, и у меня возникает.
С 1965 года, в дополнение к консолидации, разработке, улучшению и использованию существующих достижений, люди также обратились к новой области химии органосиликонов. Среди них примечательные включают в себя: стереохимию органозиликона, органозиликонные соединения с физиологической активностью, циклические и линейные полисизиланы, различные кремниевые -, содержащие промежуточные реакции, ненасыщенные соединения связы Sesquiloxanes, кремний -, содержащий дендритные и гипербранцированные полимерные соединения и т. Д. В силиконовой промышленности, масштаб производства силиконовых мономеров и полимеров постоянно расширяется, технология производства постоянно улучшается, а производственные затраты постоянно снижаются. Это делает силиконовые продукты более конкурентоспособными. Непрерывная разработка Multi - функциональных и высоких - производительности силиконовых продуктов, таких как медицинские, проводящие и термически проводящие полисилоксаны, постоянно расширяет их применение. Силиконовые продукты постоянно проникают в различные области национальной экономики в основных формах, таких как силиконовое масло, силиконовая резина, силиконовая смоля и сочетание силана.